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老陳醋生產(chǎn)過(guò)程理化指標(biāo)檢驗(yàn)方法 - 酒精度、總酸、酸度、不揮發(fā)酸

更新日期:2024-05-29   瀏覽量:407


T/QGCML 1082-2023 老陳醋生產(chǎn)過(guò)程理化指標(biāo)檢驗(yàn)方法

范圍
本文件規(guī)定了老陳醋生產(chǎn)過(guò)程理化指標(biāo)檢驗(yàn)方法的術(shù)語(yǔ)和定義、設(shè)備參數(shù)要求、處理流程要求、控制指標(biāo)要求。
本文件適用于老陳醋生產(chǎn)過(guò)程中理化指標(biāo)的檢驗(yàn)。

術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
老陳醋  aged vinegar
以高粱為主要原料,以大麥、豌豆所制作的大曲為主要糖化發(fā)酵劑,大曲用量不得少于30%,添加或不添加麩曲;經(jīng)酒精發(fā)酵、固態(tài)醋酸發(fā)酵,再經(jīng)熏醅、淋醋、陳釀等工藝加工而成的食醋。
大曲  Daqu,Daqu Starter
老陳醋生產(chǎn)所用大曲是以大麥、豌豆為主要原料,按傳統(tǒng)工藝制成,貯存期為3~6個(gè)月。
[來(lái)源:GB/T 19777 5.1.4有改動(dòng)]
酒醪  wine mash
蒸煮后的高粱經(jīng)酵母菌把可發(fā)酵糖轉(zhuǎn)化為酒精和二氧化碳后呈流動(dòng)狀態(tài)的物料。
醋醅  Cupei
酒醪中拌入多量輔料和疏松劑,呈固態(tài)的物料。
熏醅  baked Cupei
發(fā)酵結(jié)束的醋醅,經(jīng)一定時(shí)間和溫度加熱后,顏色變成深褐色的醋醅。
新醋  original vinegar
熏醅結(jié)束后,經(jīng)過(guò)淋醋,儲(chǔ)存于容器中的醋。

總則
本文件所采用的的名詞的術(shù)語(yǔ)、計(jì)量單位應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
本文件中的“儀器"為分析中所的儀器,一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器、設(shè)備等不逐項(xiàng)列出。
本文件中所用的水,在未注明其他要求時(shí),應(yīng)符合 GB/T 6682 中三級(jí)以上(含三級(jí))水的規(guī)格。所用試劑,在未注明其他規(guī)格時(shí),均指分析純。
本文件中的“溶液",除另有說(shuō)明外,均指水溶液。

原輔料理化指標(biāo)測(cè)定方法
高粱理化指標(biāo)測(cè)定方法
水分
按 GB 5009.3 中規(guī)定的方法測(cè)定。
雜質(zhì)、不完善粒檢驗(yàn)
按 GB/T 5494 中規(guī)定的方法測(cè)定。
容重檢驗(yàn)
按 GB/T 5498 中規(guī)定的方法測(cè)定,輔助篩層改為4.5mm圓孔篩。
淀粉
按 GB 5009.9 中規(guī)定的方法測(cè)定。
脂肪
按 GB 5009.6 中規(guī)定的方法測(cè)定。
蛋白質(zhì)
按 GB 5009.5 中規(guī)定的方法測(cè)定。
黃曲霉毒素B1測(cè)定
按 GB 5009.22 中規(guī)定的方法測(cè)定。
麩皮
水分
按 GB 5009.3 中規(guī)定的方法測(cè)定。
淀粉
按 GB 5009.9 中規(guī)定的方法測(cè)定。
大曲
按 QB/T 4257 中規(guī)定的方法測(cè)定。

酒醪測(cè)定方法
酒精度
原理
試樣經(jīng)快速蒸餾器蒸餾后,注入全自動(dòng)天平密度儀,測(cè)定餾出液中酒精的含量。
儀器和設(shè)備
—— 分析天平:感量0.0001g;
—— 全玻璃蒸餾器:500mL;
—— 蛇形冷凝管;
—— 全自動(dòng)天平密度儀(或其他同等功能儀器):酒精計(jì)測(cè)量精度為±0.05%vol;
—— 容量瓶:100mL。
分析步驟
試樣制備
取潔凈,干燥的100mL容量瓶,準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品100g于500mL蒸餾瓶中,用50mL水分三次沖洗容量瓶,洗液并入500mL蒸餾瓶中,加入消泡劑,連接蛇形冷凝管,以100mL容量瓶作接收器,開(kāi)啟冷卻水(冷卻水溫度宜低于15°C),緩慢加熱蒸餾,收集餾出液。當(dāng)接近刻度時(shí),取下容量瓶,蓋塞,混勻,備用。
儀器校正
使用前用蒸餾水或者乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液依照儀器說(shuō)明書(shū)對(duì)全自動(dòng)天平密度儀進(jìn)行校正。
樣品測(cè)定
依照"儀器校正"方法校正全自動(dòng)天平密度儀,之后調(diào)至酒精度測(cè)定模式,將"試樣制備"中制備的餾出液注入密度快速測(cè)定儀中,儀器自動(dòng)換算20°C時(shí)的酒精度值(%vol),待讀數(shù)穩(wěn)定后,記錄測(cè)定值。
結(jié)果的表達(dá)
20°C時(shí)樣品的酒精度,以體積分?jǐn)?shù)"%vol"表示。所得結(jié)果表示為一位小數(shù)。
精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的0.5%。
總酸
原理
采用酸堿中和,以pH指示終點(diǎn)的電位滴定法,測(cè)定酒醪試樣的酸度。
試劑和溶液
分析用水應(yīng)符合 GB/T 6682 規(guī)定的二級(jí)水或蒸餾水,使用前應(yīng)煮沸后并冷卻至室溫。
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05mol/L):按 GB/T 601 規(guī)定的方法配制與標(biāo)定。
儀器與設(shè)備
—— 燒杯:100mL;
—— 堿式滴定管:10mL;
—— pH計(jì):精度±0.1(pH);
—— 電磁攪拌器。
—— 濾布。
分析步驟
試樣制備
取酒醪樣品,用紗布過(guò)濾,收集濾液。用移液管吸取10mL濾液至100mL容量瓶中,用無(wú)二氧化碳的水定容至刻度,搖勻,備用。
試樣測(cè)定
按儀器說(shuō)明安裝pH計(jì),根據(jù)液溫進(jìn)行儀器校準(zhǔn)。
吸取樣液20.0mL于100mL燒杯中,加無(wú)二氧化碳水60mL,搖勻,插入電極,放入1枚磁力轉(zhuǎn)子,開(kāi)啟電磁攪拌器,用0.05mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)接近終點(diǎn)時(shí),放慢滴定速度,每次加半滴氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,直至pH=8.2為其終點(diǎn),記錄消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V1。
以水做空白,同樣操作進(jìn)行空白試驗(yàn),記錄消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V2
結(jié)果計(jì)算
試樣中總酸的含量(以乙酸計(jì))按式(1)計(jì)算:
式1.jpg
式中:
X —試樣中總酸的含量(以乙酸計(jì)),單位為克每百毫升(g/100mL);
V1 —測(cè)定用試樣稀釋液消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液的體積,單位為毫升(mL);
V2 —試劑空白消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液的體積,單位為毫升(mL);
c —?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
0.060 —與1.00mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊宜岬馁|(zhì)量,單位為克(g);
V —試樣體積,單位為毫升(mL)。
精密度 在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的10%。

醋醅、熏醅理化指標(biāo)的測(cè)定方法
酸度
同"總酸"。樣液制備改為:稱(chēng)取醋醅試樣10.0g,精確至0.01g,放入500mL燒杯中,加無(wú)二氧化碳水90mL,用玻璃棒攪拌0.5min,浸泡1h(每隔5min攪拌一次)后,用濾布過(guò)濾,收集濾液,備用。
酒精度
同"酒精度"。

新醋、老陳醋理化指標(biāo)的測(cè)定方法
總酸
按 GB 12456 中規(guī)定的方法測(cè)定。
GB 12456-2021 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中總酸的測(cè)定
不揮發(fā)酸
按 GB/T 18187 中規(guī)定的方法測(cè)定。
GB 18187-2000 釀造食醋
氨基酸態(tài)氮
按 GB/T 18186 中規(guī)定的方法測(cè)定。
GB 18186-2000 釀造醬油
食鹽
按 GB 5009.44 規(guī)定的方法測(cè)定。
GB 5009.44-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中氯化物的測(cè)定


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