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NY/T 3597-2020 三乙膦酸鋁原藥
范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了三乙膦酸鋁原藥的要求、試驗(yàn)方法、驗(yàn)收和質(zhì)量保證期以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、儲(chǔ)運(yùn)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由三乙膦酸鋁及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的三乙膦酸鋁原藥。
注: 三乙膦酸鋁的其他名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)參見(jiàn)附錄A。
要求
外觀(guān)
白色結(jié)晶粉末。
技術(shù)指標(biāo)
三乙膦酸鋁原藥還應(yīng)符合表1的要求。
試驗(yàn)方法
鑒別試驗(yàn)
鋁離子的定性鑒定
鋁離子的定性鑒定參見(jiàn)附錄B。
三乙膦酸鋁質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定
方法提要
試樣用流動(dòng)相溶解,以碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液為流動(dòng)相,使用陰離子色譜柱和電導(dǎo)檢測(cè)器,對(duì)試樣中的乙膦酸根進(jìn)行離子色譜分離,外標(biāo)法定量(也可采用化學(xué)滴定法對(duì)三乙膦酸鋁質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行測(cè)定,具體見(jiàn)附錄C)。
水分
按 GB/T 1600 的規(guī)定執(zhí)行。
GB/T 1600-2001 農(nóng)藥水分測(cè)定方法
附錄A (資料性附錄)
本產(chǎn)品有效成分三乙膦酸鋁的其他名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下:
ISO通用名稱(chēng): Fosetyl-aluminium。
CAS登錄號(hào): 39148-24-8。
CIPAC數(shù)字代號(hào): 384。
化學(xué)名稱(chēng): 三-(乙基膦酸)鋁。
結(jié)構(gòu)式:
實(shí)驗(yàn)式: C6H18O9P3Al。
相對(duì)分子質(zhì)量: 354.10。
生物活性: 殺菌。
熔點(diǎn): 215°C。
相對(duì)密度(20°C~25°C): 1.529。
溶解度: (20°C~25°C): 水111.3g/L(pH6),甲醇8.07×10-1g/L、丙酮6×10-3g/L、乙酸乙酯小于1×10-3g/L。
穩(wěn)定性: 在強(qiáng)酸和強(qiáng)堿中分解,DT505d(pH3)、13.4d(pH13),276°C以上分解,光穩(wěn)定性DT5023h日照時(shí)間。
附錄B (資料性附錄)
鋁離子的絡(luò)合滴定法
B.1 原理
三乙膦酸鋁樣品中的鋁離子測(cè)定采用絡(luò)合滴定法,即三乙膦酸鋁樣品在過(guò)量的CDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液中,在酸和加熱的條件下分解,鋁離子與CDTA生成絡(luò)合物,過(guò)量的CDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液用硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液回滴。
B.2 試劑和溶液
高氯酸
二甲酚橙。
六次甲基四胺(HMTA)。
1,2-環(huán)已二胺四乙酸(CDTA)。
氫氧化鈉。
硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(ZnSO4)=0.05mol/L。
硝酸鉀。
去離子水。
B.3 儀器
燒杯150mL。
移液管20mL。
自動(dòng)電位滴定儀。
帶加熱的磁力攪拌器。
B.4 操作步驟
B4.1 CDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液制備
稱(chēng)量8.5g氫氧化鈉于2L容量瓶中,加500mL水中溶解,再稱(chēng)取36.4g CDTA,加熱溶解,冷卻至室溫后用水稀釋至刻度。
B.4.2 高氯酸溶液的制備
在預(yù)先加入300mL水的500mL燒杯中,邊攪拌邊加入100mL高氯酸。
B.4.3 研磨指示劑的制備
稱(chēng)取0.1g二甲酚橙和9.9g硝酸鉀于研缽中研磨至*混合。
B.4.4 空白CDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的測(cè)定
用移液管移取20mL CDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液于250mL錐形瓶中,加20mL水稀釋?zhuān)?mL高氯酸溶液,加熱至沸騰約1min。
冷卻至室溫后,加6.0g HMTA,攪拌至*溶解。加30mg~50mg研磨指示劑,用硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由黃色變成紅色為終點(diǎn)。
重復(fù)測(cè)定3次。
B.4.5 樣品的測(cè)定
稱(chēng)取含0.1g的三乙膦酸鋁的試樣(準(zhǔn)確至0.0001g)于250mL燒杯中加20mL水,加5mL高氯酸溶液,加熱至沸騰約1min。
準(zhǔn)確加入20mL CDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,加熱至沸騰約1min。冷卻至室溫后,加6.0g HMTA,攪拌至*溶解,加30mg~50mg研磨指示劑,用硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由黃色變成紅色為終點(diǎn)。
B.5 鋁離子的計(jì)算
鋁離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)按式(B.1)計(jì)算。
式中:
ω4一一試樣中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù),單位為百分號(hào)(%);
c 一一硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V0一一滴定空白CDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的平均值,單位為毫升(mL);
V1 一一滴定試樣消耗硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
M 一一鋁的摩爾質(zhì)量數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol),M=26.98;
m 一一試樣的質(zhì)量,單位為克(g);
2.698一一換算系數(shù)。
B.6 結(jié)論
鋁離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不低于6.9%判定為鋁離子定性鑒定合格;否則,判定為鋁離子定性鑒定不合格。
附錄C (資料性附錄)
三乙膦酸鋁質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定(化學(xué)滴定法)
C.1 方法提要
三乙膦酸鋁在氫氧化鈉溶液中加熱回流堿解,生成的亞磷酸鹽被碘氧化,過(guò)量的碘用硫代硫酸鈉回滴。
反應(yīng)方程式:
C.2 試劑和溶液
乙酸。
碘化鉀。
磷酸溶液: φ(H3PO4)=80%。
硫酸溶液: c(1/2 H2SO4)=2mol/L。
氫氧化鈉A溶液: c(NaOH)=1mol/L。
氫氧化鈉B溶液: c(NaOH)=0.1mol/L。
碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(1/2 I2)=0.1mol/L,按 GB/T 601 的規(guī)定配制。
硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(Na2S2O3)=0.1mol/L,按 GB/T 601 的規(guī)定配制與標(biāo)定。
酚酞指標(biāo)劑: ρ=10g/L,按 GB/T 603 的規(guī)定配制。
淀粉指示劑: ρ=10g/L(現(xiàn)用現(xiàn)配),按 GB/T 603 的規(guī)定配制。
緩沖溶液: pH=7.3±0.2,稱(chēng)取100g氫氧化鈉(精確至0.0002g)于2000mL燒杯中,加1.8L水溶解,用磷酸溶液中和至pH=8.0,冷卻至室溫后。用磷酸溶液中和至pH=7.3±0.2。加入30g碘化鉀和20mL碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,攪拌溶解后轉(zhuǎn)移至2000L容量瓶中,稀釋至刻度,與室溫暗處保存。使用前,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至無(wú)色。
C.3 儀器
電位滴定儀。
超聲波清洗器。
可調(diào)電熱套。
球形冷凝管。
pH計(jì)。
碘量瓶: 250mL 。
滴定管: 25mL棕色。
C.4 測(cè)定步驟
C.4.1 試樣溶液
稱(chēng)取含三乙膦酸鋁3g的試樣(精確至0.0001g),置于500mL容量瓶中,加入氫氧化鈉B溶液200mL,將容量瓶置于超聲波清洗器中超聲10min,冷卻至室溫后,用氫氧化鈉A溶液定容并混勻。用移液管移取該試樣溶液10mL于250mL碘量瓶中,加氫氧化鈉A溶液40mL,與冷凝管連接,加熱煮沸回流1h。用少量水沖洗冷凝管,冷卻至室溫。用硫酸溶液中和,近終點(diǎn)時(shí)加2滴酚酞指示劑,繼續(xù)滴定至紅色消失。
C.4.2 測(cè)定
用移液管分別加入緩沖溶液25mL和碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液20mL,蓋上瓶塞混勻,用水封口,將碘量瓶置于暗處放置30min~45min,加入3mL乙酸酸化,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,近終點(diǎn)時(shí)加入淀粉指示劑3mL,繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色消失為終點(diǎn)(或用電位滴定儀確定終點(diǎn))。
C.4.3 空白測(cè)定
在*相同的條件下,用氫氧化鈉A溶液10mL替換試樣溶液進(jìn)行空白測(cè)定。
C.5 計(jì)算
試樣中三乙膦酸鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)按式(C.1)計(jì)算。
式中:
c' 一一硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V'0一一滴定空白消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V 一一滴定試樣消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
M1一一三乙膦酸鋁[1/6 C6H18O9P3Al]的摩爾質(zhì)量數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol),M1=59.02;
295.1一一換算系數(shù)。
C.6 允許差
三乙膦酸鋁質(zhì)量分?jǐn)?shù)2次平行測(cè)定結(jié)果之差應(yīng)不大于1.2%,取其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。
京都電子KEM 自動(dòng)電位滴定儀 AT-710M
京都電子KEM 卡爾·費(fèi)休法水分儀 MKV-710B